运动神经元萎缩

      你好,你说的情况目前尚无可行有效的办法治疗
       肌萎缩侧索硬化症,又称渐冻人症,是运动神经元病的一种,是累及上运动神经元（大脑,脑干,脊髓）,又影响到下运动神经元（颅神经核,脊髓前角细胞）及其支配的躯干,四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病.临床上常表现为上,下运动神经元合并受损的混合性瘫痪
       肌萎缩侧索硬化症通常以手肌无力,萎缩为首发症状,一般从一侧开始以后再波及对侧,随病程发展出现上,下运动神经元混合损害症状,称肌萎缩侧索硬化症.
       一般上肢的下运动神经元损害较重,但肌张力可增高,腱反射可活跃,并有病理反射,当下运动神经元严重受损时,上肢的上运动神经元损害症状可被掩盖.
      

      大家都知道,肌肉萎缩症是一种可怕而令人体慢性衰亡的疾病.无论是杜兴氏营养不良性肌萎缩(此症从发病到死亡大约10年左右),还是神经元性肌肉萎缩(此病从发病到死亡可持续10至15年),以及最严重,发展最快的ALS(即脊髓侧束硬化性肌肉萎缩,从发病到死亡大约仅3至5年),都严重危及患者的生命.
      多年来,医学界进行了大量的实验和研究,在肌肉萎缩症病理方面取得了较大的成效,但仍未能找到真正有效的治疗方法和药物,未找到确实能够控制萎缩症的发展并能逆转病程及治愈的方法.
      各类萎缩症发生的病理病因特点是肌细胞或神经细胞的代谢,合成障碍.如杜兴氏营养不良性肌萎缩缺乏一种特殊的蛋白质(Dystrophin)而不能合成正常的RNA供给肌肉细胞,致使肌细胞坏死,萎缩;神经元性肌萎缩是由于分支运动神经元的细胞膜出现代谢障碍,不能摄取足够的营养以供给神经细胞的需要,而使神经元功能丧失,细胞坏死,随之肌肉细胞萎缩,死亡;ALS则是由于脊髓中枢神经内的侧束传导纤维细胞出现代谢障碍,神经纤维得不到正常的营养而出现纤维细胞坏死,功能丧失,并逐渐波及全身的分支神经节,致使全身功能急剧衰弱,进入晚期阶段而危及生存.
      朋友,希望在人间,别灰心,努力加油,你爸爸的病一定能好起来.*-