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时间:2021-05-01 10:46:54
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编辑:网友整理
但唐筛无创检查提示高风险时,一是应该做四维彩超进行影像分析,一是做羊水穿刺检查。如果胎龄够大,可以考虑先做四维彩超,有异常可以直接考虑胎儿异常。
按正常医学分析,应该是这样。一般在临床产前检查过程中,会再次给您复查的。必要时做羊水穿刺~进行基因检查,最后确定。祝您生活愉快。
这位咨询者你好。根据你的问题回复。最终检查的结果,只能说明孩子得这种病的几率比较大,但是不是说一定就会得这种病。所以还是要慎重考虑。
以上是对“我唐筛21三体和18三体是临界风险”这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
当无创DNA提示胎儿患有唐氏综合征、18-三体综合征或者13-三体综合征的风险较高,当你的无创DNA检测结果为高风险,你应该毫不犹豫地接受后续的产前诊断(一般来说是羊水染色体核型分析),而不要错误地认为宝宝一定有问题。在快速检测(比如FISH)可以应用的情况下,只需要2-3天,就能通过羊水获得最终诊断!
病情分析:
你好,根据你提供的信息,无创不是确诊,只是有可能性,比唐筛更准确一点。
指导意见:
这种情况建议你做羊水穿刺,这个是确诊,如果做出来有问题,那就是了。。。。。
病情分析:
无创DNA检查,这个还是比较准的,如果是高风险,还是不能排除孩子患有疾病的。
指导意见:
也可以进一步做羊水穿刺这个如果也是高风险,那就确定孩子还是患有遗传性疾病的。
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